Butadién, akár a két alifás szerves vegyületek, amelyek a általános képletű C 4 H 6. A kifejezés általában a két, 1,3-butadién, ami sok szintetikus gumi fő alkotóeleme, fontosabbát jelenti. Először Németországban gyártották az első világháború alatt acetilénből. A II. Világháború alatt az ásványolajból és a földgázból származó butének képezték az amerikai butadiéntermelés 60% -ának nyersanyagot, a fennmaradó részben etil-alkoholt. A butadién kaucsuk most már teljesen kiszorította a természetes gumit az autó gumiabroncsok gyártása során. Szinte az összes butadiént bután vagy butének dehidrogénezésével vagy kőolaj-desztillátumok magas hőmérsékleten történő krakkolásával (nagy molekulák lebontásával) állítják elő.
Az 1,3-butadién a konjugált diének sorozatának legegyszerűbb tagja, amelyek C = C ― C = C szerkezetet tartalmaznak, és C szénatomot jelent. A rendszer kémiai reakcióinak sokfélesége miatt a butadién fontos szerepet játszik a kémiai szintézisben. A katalizátorok hatására a butadién molekulák egyesülnek egymással vagy más reaktív molekulákkal, mint akrilnitril vagy sztirol, hogy rugalmas, gumiszerű anyagokat képezzenek. A reaktív telítetlen vegyületekkel, például maleinsavanhidriddel végzett katalizálatlan reakciók során a butadién Diels-Alder reakción megy keresztül, így ciklohexén-származékokat képez. A butadiént számos olyan anyag támadja meg, amelyek szokásos olefinekkel reagálnak, de a reakciók gyakran mindkét kettős kötést magukban foglalnak (pl. Klór hozzáadásával mind a 3,4-diklór-1-butén, mind az 1,4-diklór-2-butén képződik).
Légköri körülmények között az 1,3-butadién színtelen gáz formájában létezik, de ezt cseppfolyósítják akár -4,4 ° C-ra (24,1 ° F) történő hűtéssel, akár 2,8 atmoszférára történő sajtolással 25 ° C-on (77 ° F).
