Élet az óceánokban
Tengeri kihalások és gyógyulás
A tengerekben számos nagyobb harmadlagos biotikus esemény kiemelkedik. A mezozói és cenozoikus korok közötti határon, a 66 millió évvel ezelőtti nagy kihalási esemény nemcsak a szárazföldi környezetek dinoszauruszaira, hanem a nagy tengeri hüllőkre, a gerinctelen tengeri faunákra (rudisták, belemnitok, ammónitok, kagylók), a planktonikus protozoákra (foraminiferans) és fitoplankton. A biológiai sokféleség helyreállítása az esemény után több tízezer-millió évbe telt, a csoporttól függően. A paleocén és az eocén közötti határon a mélytengeri bentikus foraminiferanok összes fajának 30-50% -a kihalt egy hirtelen esemény miatt, amely a mély óceánok felmelegedésével jár. A mély, hideg óceánok (az úgynevezett pszichoszféra) mai fauna az eocén legújabb részében, körülbelül 35 millió évvel ezelőtt alakult ki. Ez egyidejűleg az óceáni mélyvizek jelentős, kb. 3–5 ° C (5,4–9 ° F) hőmérsékleten történő lehűlésével jár. Az eocén és az oligocén közötti átmenetet számos kihalási esemény jellemezte a tengeri faunák között is. A Tethys tengeri út bezárása a késő korai miocénben körülbelül 15 millió évvel ezelőtt számos, a nummulitidnek nevezett trópusi foraminiferen (nagy lencse alakú foraminiferans) eltűnését eredményezte, amelynek élőhelye Indonéziától Spanyolországig és északig, Párizsig London. Noha a nummulitidek leszármazottjai ma megtalálhatók az Indo-csendes-óceáni térségben, sokkal kevésbé mutatnak sokféleséget.
A Csendes-óceán keleti részén és az Atlanti-óceán nyugati térségében a tengeri fauna egész harmadában hasonló volt, mintegy 3–5,5 millió évvel ezelőtt. A közép-amerikai hasnyálmirigy emelkedése ekkor szárazföldi akadályt hozott létre a két régió között, amely a harmadidőszak során az egyik állatvilágot elkülönítette a másiktól és megkülönböztette (vagyis „provincializálódott”) a csoportok között. Ezenkívül az érszíj jelenléte környezeti változásokhoz vezetett az Atlanti-óceán nyugati részén, ami a régi fajok magas kihalási arányát és új fajok kialakulását eredményezte.
Gerinctelenek sugárzása
Az óceánokban a krétakorban megkezdett evolúciós minták folytatódtak, és egyes esetekben a harmadidőszak alatt felgyorsultak. Ide tartoznak a rákok, csontos halak, csigák és kagylók evolúciós sugárzása. A ragadozás növekedése lehet a tengeri evolúció fontos hajtóereje ebben az időben (lásd a közösségi ökológiát). Számos kagyló- és csigacsoport például fokozott alkalmazkodást mutat a ragadozóknak a harmadidőszakban. A gyors diverzifikáció epizódjai számos kagyló- és csigacsoportban is előfordultak az eocén korszakban és a miocén-pliocén határon. A zátonyépítő rudisták (nagy kéthéjú kagylók) kihalását követően a krétakor végén a zátonyépítő korallokat az eocén felépítette, és alacsony szélességű folytonos stratigráfiai rekordjukat a trópusi államok kitartásának mutatójának tekintik. birodalom.
Nagy tengeri állatok
A cetfélék (bálnák és hozzátartozóik) először a korai eocénben jelentkeztek, mintegy 51 millió évvel ezelőtt, és úgy gondolják, hogy a korai artiodaktilokból fejlődtek ki (egy patkányos emlőscsoport egy pár számú ujjjal rendelkezik). A bálna fejlődése az oligocén és a miocén során felgyorsult, és ez valószínűleg az óceáni termelékenység növekedésével jár. A késő paleogene-tengerekben felmerült további új tengeri formák a pingvinek, az úszási madarak csoportja és a csipeszek (az emlősök olyan csoportja, amely magában foglalja a fókákat, a tengeri oroszlánokat és a zoknit). A korszak legnagyobb tengeri húsevője volt a megalodon (Carcharocles megalodon), egy cápa, amely a középső miocén és a késői Pliocén között élt és legalább 16 méter hosszúságot (kb. 50 láb) tett ki.
![Római ostrom az olasz történelemben [537–538]](https://images.thetopknowledge.com/img/world-history/2/siege-rome-italian-history-537538.jpg "Római ostrom az olasz történelemben [537–538]")
