A gonadotropint felszabadító hormon biokémiája

Gonadotropint felszabadító hormon (GnRH), más néven luteinizáló hormont felszabadító hormon, 10 aminosavból álló neurohormon, amelyet a hipotalamusz ívelt magjaiban termelnek. A GnRH stimulálja a két gonadotropin - a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőket stimuláló hormon (FSH) - szintézisét és szekrécióját az agyalapi mirigy elülső részén. A GnRH LH és FSH szekrécióra gyakorolt ​​hatása nem pontosan párhuzamos, és a variációk valószínűleg más moduláló tényezőknek, például a szteroidhormonok (a mellékvesekéreg, a herék és a petefészek által kiválasztott anyagok) szérumkoncentrációinak következményei.

Az összes felszabadító hormonra jellemző, és a GnRH esetében a legszembetűnőbb a pulzáló szekréció jelensége. Normális körülmények között a GnRH impulzusokon szabadul fel kb. 90-120 perc intervallumokban. A szérum gonadotropin koncentrációjának növelése érdekében GnRH hiányos betegekben a felszabadító hormont impulzusokban kell beadni. Ezzel szemben a GnRH állandó adása elnyomja a gonadotropin szekréciót, amelynek terápiás előnyei vannak bizonyos betegeknél, például korai korú pubertáskorú gyermekeknél és prosztatarákban szenvedő férfiaknál.

A gonadotropint felszabadító hormont választó idegsejtek kapcsolódnak az agy limbikus rendszernek nevezett területéhez, amely nagymértékben részt vesz az érzelmek és a szexuális aktivitás ellenőrzésében. Patkányokban, amelyek megfosztották az agyalapi mirigytől és a petefészkektől, de fiziológiás mennyiségű ösztrogént kaptak, a GnRH injekciója megváltoztatja a testtartást, amely jellemző a nőstények szexuális közösüléshez való hozzáállásához.

A hipogonadizmust, amelyben az ivarmirigyek funkcionális aktivitása csökken, és a szexuális fejlődés gátolt, a GnRH veleszületett hiánya okozhatja. Az ilyen típusú hipogonadizmusban szenvedő betegek általában reagálnak a hormon pulzáló kezelésére. Ezeknek a betegeknek a hiányában más hypotalamust felszabadító hormon hiánya is fennáll. A hypogonadizmusban szenvedő betegek egy részében izoláltak GnRH-hiányt és szaglásvesztést (anosmia). Ezt a rendellenességet Kallmann-szindrómának nevezik, és általában egy gén mutációja okozza, amely a szaglás (szaglás) rendszer kialakulását és a hipotalamusz részeinek kialakulását irányítja. A GnRH pulzáló szekréciójának rendellenességei szokatlan termékenységet és rendellenes vagy hiányzó menstruációt eredményeznek.