Diazóniumsó, a szerves vegyületek bármelyik osztálya, amelynek a molekuláris szerkezete
szerves halogén vegyület: Diazónium-ionok
Az aril-diazónium-ionok (ArN + ≡N, ahol Ar jelentése aromás gyűrű) különösen hasznos kiindulási anyagok az aril-halogenidek előállításához,
ahol R jelentése atomcsoport, amelyet hidrogénatomnak egy szerves vegyületből történő eltávolításával képeztek. A diazóniumsókat általában a primer aminok salétromsavval való reagáltatásával (diazotizációval) állítják elő; legszembetűnőbb tulajdonsága az instabilitásuk. Az alifás diazóniumsók csak átmeneti közbenső termékekként léteznek, gyorsan bomlanak nitrogén molekulává és karbonium-ionmá; bizonyos aromás diazóniumsók elég stabilok ahhoz, hogy elkülönüljenek, de könnyen reagálnak akár nitrogénveszteséggel, akár azovegyületek képződésével.
A diazóniumsókat először aromás aminokból előállították 1858-ban, és az azovegyületek előállításában való felhasználásukat hamarosan felismerte a festékipar. A diazotizált aminok (a diazo-komponensek) és a vegyületek, amelyekkel reakcióba lépnek (a kapcsoló komponensek) kémiai szerkezetének megváltoztatásával a látható spektrum egészében a színeket számosféle szálakra alkalmazható festékekkel állítják elő több technikával.
A diazóniumcsoport számos atommal vagy atomcsoporttal helyettesíthető, gyakran réz vagy rézsó segítségével; ezek a reakciók sokféle aromás származék előállítását teszik lehetővé. Az aromás diazóniumsók kémiai redukciója hidrazinszármazékok kialakulásához vezet.
