A furfurol (C 4 H 3 O-CHO), más néven 2-furaldehid, a furán család legismertebb tagja és a többi technikailag fontos furán forrása. Színtelen folyadék (forráspont 161,7 ° C; fajsúly 1,1598), levegő hatására sötétedik. 20 ° C-on vízben 8,3% mértékben oldódik, és alkohollal és éterrel teljesen elegyedik.
A körülbelül 100 éves időszak a furfurol laboratóriumban történő felfedezésétől az 1922-es első kereskedelmi gyártásig terjedt. Az ezt követő ipari fejlesztés kiváló példát mutat a mezőgazdasági maradványok ipari felhasználására. A kukoricacsér, a zabhéj, a gyapotmag-héj, a rizshéj és a bagasszeg a fő nyersanyagforrás, amelynek éves feltöltése biztosítja a folyamatos ellátást. A gyártási folyamat során sok nyersanyagot és hígított kénsavat nyomás alatt párolnak nagy forgó emésztőkben. A képződött furfurolt gőzzel folyamatosan eltávolítják és desztillációval betöményítik; a desztillátum kondenzációkor két rétegre osztódik. A nedves furfurolt tartalmazó alsó réteget vákuumdesztillációval szárítottuk, hogy legalább 99% tisztaságú furfurolt kapjunk.
A furfurolt szelektív oldószerként használják a kenőolajok és a gyanta finomítására, valamint a dízelüzemanyag és a katalitikus krakkoló újrafeldolgozó készleteinek javítására. Széles körben alkalmazzák gyantához kötött csiszolókorongok gyártásában és a szintetikus gumi előállításához szükséges butadién tisztítására. A nejlon előállításához hexametilén-diaminra van szükség, amelynek fontos forrása a furfurol. A fenollal történő kondenzáció furfural-fenol gyantákat biztosít különféle felhasználásokhoz.
Amikor a furfurol és a hidrogén gőzeit megemelt hőmérsékleten vezetik át egy rézkatalizátoron, furfuril-alkohol képződik. Ezt a fontos származékot a műanyagiparban használják korrózióálló cement és öntött formatermékek előállítására. A furfuril-alkohol nikkel-katalizátorral végzett hasonló hidrogénezésével tetrahidrofurfuril-alkoholt kapunk, amelyből különféle észtereket és dihidropiránt kapunk.
Aldehidként reagálva a furfurol nagyon hasonlít a benzaldehidhez. Így erős vizes lúgban Cannizzaro reakción megy keresztül; ez dimerizálja a furoin, C 4 H 3 OCO-CHOH-C 4 H 3 O, hatása alatt a kálium-cianid; konvertálja a hidrofuramid, (C 4 H 3 O-CH) 3 N 2, hatására ammónia. A furfurol azonban számos szempontból jelentősen különbözik a benzaldehidtől, amelyek példája az autoxidáció. Szobahőmérsékleten való levegőnek való kitettség során a furfurol lebomlik és hangyasavra és formil-akrilsavra hasad. A furánsav fehér kristályos szilárd anyag, amely baktériumölő és tartósítószerként használható. Észterei illatos folyadékok, amelyeket parfümökben és aromaanyagokban használnak.
![Baker egy emlékezetes éjszaka filmje [1958]](https://images.thetopknowledge.com/img/entertainment-pop-culture/5/night-remember-film-baker-1958.jpg "Baker egy emlékezetes éjszaka filmje [1958]")
