Legfontosabb Egyéb

Ammónia kémiai vegyület

Tartalomjegyzék:

Ammónia kémiai vegyület
Ammónia kémiai vegyület

Videó: Az elemek és vegyületek kémiai jelölése (vegyjel, képlet). 2024, Szeptember

Videó: Az elemek és vegyületek kémiai jelölése (vegyjel, képlet). 2024, Szeptember
Anonim

Az ammónia származékai

Az ammónia két legfontosabb származéka a hidrazin és a hidroxil-amin.

hidrazin

Hidrazin, N 2 H 4, egy olyan molekula, amelyben egy hidrogénatom NH 3 helyébe egy -NH 2 -csoport. A tiszta vegyület színtelen folyadék, amely füstölése enyhe, az ammóniához hasonló szagú. Sok tekintetben fizikai tulajdonságai szerint hasonlít a vízre. Olvadáspontja 2 ° C (35,6 ° F), forráspontja 113,5 ° C (236,3 ° F), nagy dielektromos állandó (51,7 25 ° C-on) és sűrűsége 1 gramm / köbcentiméter. A vízhez és az ammóniához hasonlóan a fő intermolekuláris erő a hidrogénkötés.

A hidrazint legjobban Raschig-eljárással lehet előállítani, amely során egy vizes lúgos ammóniaoldatot nátrium-hipoklorittal (NaOCl) reagáltatnak. 2NH 3 + NaOCl → N 2 H 4 + NaCl + H 2 O Ez a reakció ismert módon két fő lépésben megy végbe. Ammónia gyorsan reagál, és mennyiségileg a hipoklorition, OCI -, hogy készítsen klóramin, NH 2 Cl, amely reagál továbbá több ammónia és bázissal, és így hidrazin. NH 3 + OCl - → NH 2 Cl + OH -

NH 2 Cl + NH 3 + NaOH → N 2 H 4 + NaCl + H 2 O Ebben a folyamatban káros reakció zajlik a hidrazin és a kloramin között, és úgy tűnik, hogy katalizálódik. nehézfém-ionokkal, például Cu 2+. Zselatint adunk ehhez az eljáráshoz, hogy megfékezzük ezeket a fémionokat és elnyomjuk az oldalsó reakciót. N 2 H 4 + 2NH 2 Cl → 2NH 4 Cl + N 2 Ha hidrazint adunk vizet, két különböző hidrazinium sókat kapjuk. Az N 2 H 5 + sók elkülöníthetők, de az N 2 H 6 2+ sókat általában erősen hidrolizálják. N 2 H 4 + H 2 O ⇌ N 2 H 5 + + OH -

N 2 H 5 + + H 2 O ⇌ N 2 H 6 2 + + OH -

A hidrazin oxigénben ég, nitrogént és vizet termelve, jelentős hőmennyiséggel felszabadítva hő formájában. N 2 H 4 + O 2 → N 2 + 2 H 2 O + hő Ennek eredményeként a vegyület (és metil-származékai) fő nem kereskedelmi célú felhasználása rakéta üzemanyagként van. A hidrazint és származékait üzemanyagként használták irányított rakétákban, űrhajókban (beleértve az űrhajókat) és űrhajókban. Például, a Apolló program Lunar modult lassult kirakodásának, és elindította a Hold, az oxidációs egy 1: 1 arányú metil-hidrazin, H 3 CNHNH 2, és a 1,1-dimetil-, (H 3 C) 2 NNH 2, folyékony dinitrogén-tetroxiddal, N 2 O 4. Három tonna metil-hidrazin-keverék szükséges a Holdra történő leszálláshoz, és körülbelül egy tonna a hold felszínéről történő induláshoz volt szüksége. A hidrazin legfontosabb kereskedelmi felhasználásai habosítószerként (lyukak létrehozásához a habgumiban), redukálószerként, mezőgazdasági és gyógyszerészeti vegyi anyagok szintézisében, algicidek, fungicidek és rovarölő szerek, valamint növényi növekedést szabályozókként.