Az alkének és alkinek nómenklatúrája
Az etilén és az acetilén az IUPAC etén és Igen nómenklatúrájának szinonimái. A magasabb alkéneket és az alkéneket úgy lehet megnevezni, hogy megszámolják a leghosszabb folyamatos láncban lévő szénatomszámot, amely magában foglalja a kettős vagy hármas kötést, és egy -én (alkén) vagy -in (alkin) utótaggal egészítik ki az ezen számmal nem rendelkező elágazó alkán törzsnevéhez. szénatom. A láncot abban az irányban számozzuk, amely a legalacsonyabb számot adja az első többszörösen kötött szénnek, és ezt hozzáadjuk előtagként a névhez. Miután a láncot a többszörös kötéshez számozták, a szülői lánchoz kapcsolt szubsztituenseket ábécé sorrendben soroljuk fel és helyzetüket számmal azonosítjuk.
Azokat a vegyületeket, amelyek két kettős kötést tartalmaznak, diéneknek tekintjük, a három vegyületet trieineknek és így tovább. A Dienes-et úgy kell megnevezni, hogy a megfelelő alkán -án-utótagját helyettesíti -adiinnel, és a kettős kötések helyzetét numerikus lokátorokkal azonosítja. A dienokat kumulált, konjugált vagy izolált osztályba sorolják annak alapján, hogy a kettős kötések C = C = C egységet, C = C ― C = C egységet, vagy C = C― (CXY) n ―C = C egységet képeznek-e, ill.
Kettős kötés beépíthető bármilyen méretű gyűrűbe, ami cikloalkéneket eredményez. A cikloalkének helyettesített származékának megnevezésekor a számozás a kettős kötésen kezdődik és folytatódik.
Ellentétben a szén-szén egyszeres kötések körüli forgással, amely rendkívül gyors, a szén-szén kettős kötések körüli forgás normál körülmények között nem fordul elő. A sztereoizomerizmus ezért lehetséges azokban az alkénekben, amelyekben egyik szénatom sem rendelkezik két azonos szubsztituenssel. A legtöbb esetben a sztereoizomer alkéneket megkülönböztetik a cisz-transz jelölés. (Alternatív módszer, amely a Cahn-Ingold-Prelog rendszeren alapul, és E és Z előtagokat használ.) Olyan cikloalkének, amelyekben a gyűrű nyolc vagy több szénatomot tartalmaz, cisz- vagy transz-sztereoizomerek formájában képesek létezni. A transz-cikloalkének túlságosan instabilok ahhoz, hogy izolálódjanak, ha a gyűrű hét vagy kevesebb szénatomot tartalmaz.
Mivel az alkin C ― C≡ C ― C egysége lineáris, a cikloalkinok csak akkor képesek, ha a gyűrűben a szénatomok száma elég nagy ahhoz, hogy rugalmasságot biztosítsanak ennek a geometrianak a befogadásához. Cyclooctyne (C 8 H 12) a legkisebb cikloalkinek leválasztani és tárolni, mint egy stabil vegyület.
Természetes előfordulás
Az etilén kis mennyiségben képződik növényi hormonként. Az etilén bioszintézise egy új aminosav enzim által katalizált bomlását foglalja magában, és az etilén, amint kialakult, stimulálja a gyümölcsök érését.
Az alkének bőségesen vannak a fák és más növények illóolajában. (Az illóolajok felelősek a növény jellegzetes szagáért vagy „esszenciájáért”, amelyből nyerték őket.) A mirén és a limonén például az babér- és a mészolajban található alkének. A terpentin olajja, amelyet a fenyőfákból a váladék lepárlásával nyernek, az α-pinenben gazdag szénhidrogének keveréke. Az α-Pinenet festékhígítóként, valamint kiindulási anyagként használják szintetikus kámfor, gyógyszerek és más vegyi anyagok elõállításához.
Más kettős kötéssel bíró, természetesen előforduló szénhidrogének közé tartoznak a növényi pigmentek, például a likopin, amely felelős az érett paradicsom és a görögdinnye vörös színéért. A likopin egy polién (sok kettős kötést jelent), amely a 40 szénatomszámú szénhidrogének családjába tartozik, a karotinek néven.
A váltakozó egy- és kettős kötések sorozata a likopinben egy példa egy konjugált rendszerre. A konjugáció mértéke befolyásolja a telítetlen vegyületek fényelnyelési tulajdonságait. Az egyszerű alkének ultraibolya fényt vesznek fel és színtelennek tűnnek. A telítetlen vegyületek által abszorbeált fény hullámhossza hosszabbodik, ha az egymással konjugált kettős kötések száma növekszik, aminek eredményeként a kiterjesztett konjugációval rendelkező polieneket tartalmazó régiók abszorbeálják a látható fényt, és sárga-vörös színűnek tűnnek.
A természetes gumi szénhidrogén frakciója (körülbelül 98%) polimermolekulák gyűjteményéből áll, amelyek mindegyike körülbelül 20 000 C 5 H 8 szerkezeti egységet tartalmaz, összekapcsolva egy szabályos ismétlődő mintázattal.
A természetes szén-szén hármas kötést tartalmazó termékek, bár a növényekben és gombákban sokuk léteznek, sokkal kevésbé bőségesek, mint a kettős kötéseket tartalmazó termékek, és sokkal ritkábban fordulnak elő.
