lizoszóma, szubcelluláris organellek, amelyek szinte minden típusú eukarióta sejtben megtalálhatók (egyértelműen meghatározott sejtmaggal rendelkező sejtekben), és felelős a makromolekulák, a régi sejtrészek és a mikroorganizmusok emésztésében. Mindegyik lizoszómát egy membrán veszi körül, amely protonszivattyú révén fenntartja a savas környezetben a savas környezetet. A lizoszómák nagyon sokféle hidrolitikus enzimet (savas hidrolázt) tartalmaznak, amelyek lebontják a makromolekulákat, például nukleinsavakat, fehérjéket és poliszacharidokat. Ezek az enzimek csak a lizoszóma savas belsejében aktívak; savfüggő aktivitásuk megvédi a sejtet az önbomlástól lizoszomális szivárgás vagy repedés esetén, mivel a sejt pH-ja semleges vagy enyhén lúgos. A lizoszómákat Christian René de Duve belga citológus fedezte fel az 1950-es években. (De Duve az 1974. évi Nobel-élettani vagy orvosi díjjal részesült a lizoszómák és más peroxiszómákként ismert organellák felfedezéséért.)
sejt: A lizoszóma
A lizoszómákban a savas körülmények között működő, potenciálisan veszélyes hidrolitikus enzimeket (pH 5) elkülönítik, hogy megvédjék a többi komponenst
A lizoszómák a transz-Golgi-hálózat membránjáról történő kiürülés útján származnak, amely a Golgi-komplex azon régiója, amely felelős az újonnan szintetizált fehérjék osztályozásáért, és amelyeket a lizoszómákban, az endoszómákban vagy a plazmamembránban való felhasználásra lehet megjelölni. A lizoszómák ezután membrán vezikulumokkal fuzionálódnak, amelyek három út egyikéből származnak: endocytosis, autophagocytosis és phagocytosis. Endocitózis során az extracelluláris makromolekulák felveszik a sejtekbe, hogy membránhoz kötött vezikulumokat képezzenek, úgynevezett endoszómáknak, amelyek a lizoszómákkal összeolvadnak. Az autophagocytosis az a folyamat, amellyel a régi organellákat és a hibásan működő celluláris részeket eltávolítják a sejtből; be vannak burkolva belső membránokkal, amelyek azután megolvadnak a lizoszómákkal. A fagocitózist speciális sejtek (pl. Makrofágok) hajtják végre, amelyek elnyelik a nagy extracelluláris részecskéket, például elpusztult sejteket vagy idegen betolakodókat (pl. Baktériumok), és lizoszomális degradációra irányítják őket. A lizoszomális emésztés számos termékét, például az aminosavakat és a nukleotidokat, visszavezetik a sejtekbe új celluláris komponensek szintéziséhez való felhasználásra.
A lizoszomális tároló betegségek olyan genetikai rendellenességek, amelyekben a genetikai mutáció befolyásolja egy vagy több sav-hidroláz aktivitását. Ilyen betegségek esetén a specifikus makromolekulák normál anyagcseréje blokkolódik, és a makromolekulák felhalmozódnak a lizoszómák belsejében, súlyos fiziológiai károsodást vagy deformációt okozva. A Hurler-szindróma, amely a mukopoliszacharidok anyagcseréjének hibájával jár, lizoszomális tároló betegség.
